生理药理学第十五章
第十五章 抗心律失常、抗动脉硬化药第一节 抗心律失常药一、膜电位的基本知识● 双层磷脂。● 高电阻，构成绝缘层，隔绝细胞内外。● 不通透离子和水溶性分子。● 细胞内外均为导电的盐溶液，构成膜电容。● 磷脂双层含有协助离子以及物质通过的蛋白，如离子通道和转运蛋白。● 膜电路。 1、静息电位 (Resting Potential, RP)未受刺激时膜内外电位差（稳态）。神经元静息电位在-30 ⁓ -90 mV之间。外正内负。极化状态 (polarization)● 去极化 (Depolarization)，负值减少● 复极化 (Repolarization)，恢复极化状态● 超极化 (Hyperpolarization)，负值增加静息电位的离子机制 ● 细胞内外离子分布不平衡● 离子的扩散 (K+>Na+)● 钠-钾交换泵的作用正常情况下，细胞内K+>>细胞外，而Na+浓度则相反。离子具有向低浓度方向扩散的趋势。 2、动作电位 (Action Potential,...
虹咲未来地图汉化补丁制作
前言本次汉化补丁靠的是大家的共同努力，才能在五一前完成测试并上线。我在这次补丁的制作中主要搞的是翻译和后期打包以及测试本文记载的是打包遇到的各种状况，为日后遇到类似问题时可以提供参考思路特别感谢在这里要特别感谢凌空和某魏两位大佬开发出的解包和打包工具以及最初的解包文件，使得字幕组可以在二月份就对文本进行汉化作业。（因为一些奇奇怪怪的原因导致4月中快发售了才想起来要做图片的嵌字部分）完整解包流程阶段一：解包文件使用某魏制作的py脚本对游戏的hdlg和hpb等文件进行解包 阶段二：资源提取文本提取使用hdlg2txt.py 1python hdlg2txt.py script_dialog_ja.hdlg 可得到script_dialog_ja.hdlg.txt，里面就是游戏的日文原文文本了。 图形资源处理同理，使用hpb_unpack.py处理data.hpb和data.hph 1python hpb_unpack.py...
生理药理学第十四章
第十四章 抗心绞痛、充血性心力衰竭药第一节 抗心绞痛药一、冠脉循环的生理学1、冠状动脉 ● 冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起始于主动脉根部主动脉窦内，分左右两支，且分布于心脏表面。 ● 提供心脏自身所需的血液。 ● 左右冠状动脉，主干与主分支在心脏表面。● 小分支传入心肌。心肌收缩时受到压迫。 2、冠脉循环的生理特点● 灌注压大，血流量大。● 摄氧率高，耗氧量大。● 冠脉血流量受心肌收缩的影响。（1）心肌富含肌红蛋白，其摄氧能力强 (成人，20 ml/100 ml血液)。（2）心肌耗氧量用于燃烧体内的能量，转化为热能，以便器官及肌肉活动。 3、冠脉血流量的调节（1）心肌代谢水平的影响● ATP有氧代谢分解为ADP、AMP。● AMP被5’-核苷酸酶分解为腺苷。● 腺苷有强烈舒张小动脉作用。● 其它代谢物，H+、CO2、乳酸、缓激肽也可舒张冠脉。 （2）神经调节● 交感神经与迷走神经的双重调节。● 激活冠脉平滑肌的α受体或心肌β1受体时，心脏收缩，耗氧量增加，但也促进代谢，舒张冠脉(交感)。●...
生理药理学第十三章
第十二章 抗高血压药第一节 血管生理学一、血液循环1、心血管系统血管：动脉(红)、毛细血管、静脉(蓝)。心血管系统：血管与心脏。血液流动：心房、心室、动脉、毛细血管、静脉、心房…血液分布：体循环系统84%，其中静脉64%，动脉13%，毛细血管7%。另心腔7%，肺9%。 2、血管血管生理功能：血液运输与物质交换。静、动脉管壁：三层(内、中、外膜)。 ● 内膜：内皮细胞 (选择性通透屏障以及合成与分泌物质)与内皮下层组织。● 中膜：血管平滑肌、弹性纤维、胶原纤维。● 外膜：疏松结缔组织，如弹性纤维、胶原纤维等。 弹性动脉：1.5公分肌肉动脉：约6毫米小动脉：约37微米毛细血管：约9微米小静脉：20微米静脉：5毫米 3、血压血管内血液对血管侧壁的压强。● 血压在各段血管不同。● 主动脉和大动脉段，血压相对稳定。● 小动脉与微动脉，血流阻力大，血压下降幅度大。● 静脉回流至腔静脉、右心房时，血压接近于0。 4、动脉血压（1）形成原因● 血液充盈● 心脏射血：收缩射血能量转化为血液流动的动能以及大动脉扩张存储的势能。● 外周阻力：小动脉与微动脉阻力大。 （2）血压 (动脉血压)●...
生理药理学第十二章
第十二章 治疗其它类型神经障碍的药物 第一节 治疗双相障碍的药物抑郁使用抗抑郁药物，躁郁使用心境稳定剂。 心境稳定剂：碳酸锂● 作用机理尚不明确● 锂盐使用安全范围较窄，过量使用易产生毒性。 可能的机制1、抑制多巴胺信号传导2、抑制肌醇磷酸酶，减少IP3和PIP2的合成3、降低NMDA受体活性4、增加GABA受体活性 第二节 抗焦虑药物自觉恐惧、紧张、忧虑、心悸、出冷汗、震颤、睡眠障碍。 常试用镇静催眠且减轻焦虑感的药物。 ● 丁螺酮：5-HT1A受体激动剂。该受体位于5-HT能神经元前膜，激动时可抑制5-HT的释放。 第三节 抗精神分裂药物● 严重精神疾病，多发于青壮年。● 表现思维、情感、行为等方面的障碍。 ● 临床上的阳性症状 阴性症状 妄想、幻觉、情感混乱、联想散漫、怪诞表现、敌对性等。 冷漠、无欲望、失语等。 ●...
生理药理学第十一章
第十一章 镇痛药第一节 阿片受体 (opioid receptors)1、分类● 三种：μ、δ、κ。● 每种有不同的亚型： μ1、 μ2、δ1、 δ2、 δ3、κ1、κ2、κ3。● 均为G蛋白偶联受体。 2、分布 ● 脑、脊髓、外周。 ● 疼痛传入、痛感信号、情绪、呼吸与咳嗽、肠胃关联。 ● 内源性配体：μ受体为内啡肽、δ受体为脑啡肽、κ受体为强啡肽。 内啡肽 亮氨酸脑啡肽 强啡肽 阿片受体分布与效应 第二节 阿片类药物镇痛的作用机制1、阿片类药物● 罂粟科植物罂粟未成熟果浆汁提取物。● 生物碱：吗啡(10%)、可待因(0.5%)、蒂巴因、罂粟碱(1%)。● 吗啡、可待因可激动阿片受体，具有镇痛作用。● 罂粟碱有松弛平滑肌作用。● 阿片类镇痛药包括天然以及合成药物，均具有吗啡的基本结构。 ...
生理药理学第十章
第十章 抗抑郁药物第一节 抑郁症 (depression)情绪低落、思维迟缓、兴趣减低、主动性下降等精神运动性迟滞症状为主要表现的一类心境障碍综合症。 原因心理 （ 自卑、自责、悲观、消极）社会 （情感创伤和压力：家庭、工作、环境）日常行为 （饮食、休息、运动）疾病与药物遗传 核心症状1. 抑郁心境 （心境不佳、苦恼忧伤、悲观绝望）(1) 晨重暮轻(2) 伴随焦虑不安、坐卧不宁、紧张、恐惧、情绪不稳、易激怒 2. 兴趣丧失 （毫无乐趣）(1) 高兴的事不高兴，悲伤的事不悲伤(2) 丧失对快乐、高兴、乐趣的体验 3. 精力减退(1) 常感头与躯体疼痛、疲乏无力、力不从心(2) 常为完不成任务而自责 4. 自我评价低(1) 认为是失败者，令人失望(2) 内疚感 5. 精神运动迟滞(1) 思维缓慢、联想困难(2) 反应迟钝、交谈困难 6. 自杀观念与行为（最危险症状）(1) 感到活着没意思(2) 自杀计划 7. 昼夜节律改变(1) 晨重夜轻、判若两人(2) 节律改变是抑郁的典型症状（50%） 8....
生理药理学第九章
第九章 全身麻醉药、镇静催眠药以及抗癫痫与抗惊厥药第一节 全身麻醉药一、吸入麻醉药● 挥发性液体(异氟烷、恩氟烷、七氟烷、地氟烷) 或气体(氧化亚氮)。● 经肺泡膜扩散吸收入血。● 脂溶性高易通过血脑屏障。● 少量由肝代谢或肾排泄，大部由呼吸道排出。 二、静脉麻醉药 ● 使用方便，不刺激呼吸道。 ● 脂溶性高，易通过血脑屏障，到达中枢。 ● 巴比妥类与非巴比妥类。 ● 丙泊酚、咪达唑仑、氯胺酮、依托咪酯等。 恩氟烷 咪达唑仑 巴比妥 三、可能的作用机理增强抑制性神经递质受体功能或抑制兴奋性递质受体功能。 抑制性神经递质：GABA、甘氨酸兴奋性神经递质：谷氨酸1、吸入麻醉药与部分静脉药 (丙泊酚、咪达唑仑、依托咪酯):...
生理药理学第八章
第八章 中枢神经系统(CNS)第一节 中枢神经系统人的行为以及精神活动均由脑的活动控制。 Health means that a person is in good physical and mental conditions. 一、神经元神经系统中最小活性单位，由胞体、树突与轴突构成。 胞体(soma)树突(dendrite)轴突(axon)成人大脑约有1千亿个神经元。● 轴突为细胞体的延伸，由轴丘 (axon hillock) 分出。● 髓鞘为包裹在轴突外面的一层绝缘膜。形态与大小千变万化通常有一个轴突形态由树突决定 1、神经元胞体（质膜、线粒体、高尔基体、核、核糖体、内质网、溶酶体） 2、神经元的突起● 树突：胞体的延续，内容物和胞体一致。功能：接受信息，并传向胞体，经整合后由轴突传出。 ● 轴突：主干均匀一致，与胞体细胞质连接，轴浆运输。功能：传导信号。 二、胶质细胞 （神经元的10-50倍数量）功能：1、支持作用（星形细胞）2、绝缘屏障（少突细胞）3、保护、修复和再生（小胶质细胞）4、物质代谢与营养...
生理药理学第七章
第七章 局部麻醉药 局部麻醉药：可逆性阻滞神经轴突内冲动的产生与传导，在保持意识清醒的状况下，使局部组织失去感觉的药物。 1、局限于给药部位。 2、疼痛感觉消失。 3、可逆性。扩散、药效消失、神经功能回复。 天然生物碱可卡因 (cocaine)● 普鲁卡因● 苯佐卡因● 利多卡因● 布比卡因● 丙胺卡因 药理作用1、局部麻醉作用● 提高神经组织兴奋阀电位、降低动作电位、减缓传导。● 神经元丧失兴奋性和传导性。 2、抗心律失常作用● 抗心律失常药● 神经肌肉传导通过Na+离子通道，Na+离子内流，改变膜电位来实现。● 局部麻醉药脂溶性高，可穿透膜到达细胞内部。● 局部麻醉药从膜内可逆地阻断Na+通道。● 药物结合于α亚基的第IV区S6区段的残基。 影响局部麻醉药的因素● pH● 血管收缩● 剂量与剂型●...
